2025年01月22日
世界の抗肥満薬産業規模、動向、洞察、需要分析概要 - 2024年~2036年予測
世界の抗肥満薬 市場分析
抗肥満薬は、食欲を減らすかカロリー摂取量を増やすことで体脂肪を減らすのに役立ちます。世界中の肥満患者数の増加は、ファーストフードの消費と運動不足によって悪化すると予測されています。Trust for Americaの健康によると、2020年には、米国の成人の肥満率は42.4%であり、全国の肥満率が初めて40%を超えました。さらに、全国の成人の肥満率は、2008年以来26%で増加しています。世界市場の成長は、基本的な3つのパラメーター、検出、予防、および治療の開発を通じて健康を促進するためのヘルスケア業界のさまざまな重要な進歩に起因する可能性があります。これらのパラメータは、健康状態、生活の質、および全体的な医療システムを測定するために必要です。さらに、医療費の増加も市場の成長を促進しています。
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抗肥満薬市場セグメント
抗肥満薬市場は、作用機序別(末梢作用薬、および中枢作用薬)、薬の種類別(処方薬、およびOTC薬)、および地域別に分割されます。これらのセグメントは、さまざまな要因に基づいてさらにサブセグメント化され、各セグメントおよびサブセグメントの複合年間成長率、評価期間の市場価値およびボリュームなど、市場に関するいくつかの追加情報で構成されます。
医薬品に特化した最高のヘルスケア広告問い合わせ会社をお探しですか?EquiBrandは、20年以上にわたり、医薬品から未使用の画期的な医薬品まで、幅広い医薬品群の手配、発送、ポジショニング、リポジショニングを行ってきました。私たちは、医薬品市場調査会社の広告問い合わせと医薬品ブランドの方法論を連動させ、勝てるアイテムのポジショニングを認識するスペシャリストです。
抗肥満薬市場の地域概要
抗肥満薬市場は地域に基づいてさらに細分化されており、各国の市場成長が評価されます。これらには、北米(米国、カナダ、およびその他の北米)、ヨーロッパ(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、およびその他のヨーロッパ)、アジア太平洋(中国、日本、インド、オーストラリア、シンガポール、およびその他のアジア太平洋)およびその他の地域が含まれます。北米地域は、市場シェアの点で世界をリードする地域です。これは、肥満人口の増加、と高い医療費に起因しています。
競争力ランドスケープ
抗肥満薬市場の主要なキープレーヤーには、Boehringer Ingelheim GmbH、Arena Pharmaceuticals Inc.、Takeda Pharmaceuticals Company Limited、Zydus Cadila、Rhythm Pharmaceuticals、Merck & Co. Inc.、Eisai Co. Ltd.、Novo Nordisk A/S、Orexigen Therapeutics Inc.、GlaxoSmithKline PLCなどがあります。この調査には、抗肥満薬市場におけるこれらの主要企業の詳細な競合分析、企業プロファイル、最近の動向、および主要な市場戦略が含まれています。
抗肥満薬は、食欲を減らすかカロリー摂取量を増やすことで体脂肪を減らすのに役立ちます。世界中の肥満患者数の増加は、ファーストフードの消費と運動不足によって悪化すると予測されています。Trust for Americaの健康によると、2020年には、米国の成人の肥満率は42.4%であり、全国の肥満率が初めて40%を超えました。さらに、全国の成人の肥満率は、2008年以来26%で増加しています。世界市場の成長は、基本的な3つのパラメーター、検出、予防、および治療の開発を通じて健康を促進するためのヘルスケア業界のさまざまな重要な進歩に起因する可能性があります。これらのパラメータは、健康状態、生活の質、および全体的な医療システムを測定するために必要です。さらに、医療費の増加も市場の成長を促進しています。
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抗肥満薬市場セグメント
抗肥満薬市場は、作用機序別(末梢作用薬、および中枢作用薬)、薬の種類別(処方薬、およびOTC薬)、および地域別に分割されます。これらのセグメントは、さまざまな要因に基づいてさらにサブセグメント化され、各セグメントおよびサブセグメントの複合年間成長率、評価期間の市場価値およびボリュームなど、市場に関するいくつかの追加情報で構成されます。
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抗肥満薬市場の地域概要
抗肥満薬市場は地域に基づいてさらに細分化されており、各国の市場成長が評価されます。これらには、北米(米国、カナダ、およびその他の北米)、ヨーロッパ(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、およびその他のヨーロッパ)、アジア太平洋(中国、日本、インド、オーストラリア、シンガポール、およびその他のアジア太平洋)およびその他の地域が含まれます。北米地域は、市場シェアの点で世界をリードする地域です。これは、肥満人口の増加、と高い医療費に起因しています。
競争力ランドスケープ
抗肥満薬市場の主要なキープレーヤーには、Boehringer Ingelheim GmbH、Arena Pharmaceuticals Inc.、Takeda Pharmaceuticals Company Limited、Zydus Cadila、Rhythm Pharmaceuticals、Merck & Co. Inc.、Eisai Co. Ltd.、Novo Nordisk A/S、Orexigen Therapeutics Inc.、GlaxoSmithKline PLCなどがあります。この調査には、抗肥満薬市場におけるこれらの主要企業の詳細な競合分析、企業プロファイル、最近の動向、および主要な市場戦略が含まれています。
2025年01月16日
冠動脈ステントの世界産業調査、規模、成長、動向レポート、洞察分析、2025年~2037年予測
冠状動脈ステント 市場分析
生体吸収性血管足場の出現、ストラット厚の薄い第 3 世代 DES の高い成長の可能性などの要因が、今後数年間で市場を牽引すると予想されます。また、技術の進歩と革新、新製品の承認と発売も主要な要因であり、今後数年間で市場を牽引すると予想されます。冠状動脈ステント市場に関する市場調査レポートは、市場規模と予測、市場シェア、業界動向、成長ドライバー、およびベンダー分析をカバーしています。市場調査には、製品 (薬剤溶出ステント、ベアメタル ステント、生体再吸収性ステント)、設計 (永久、完全分解可能)、エンドユーザー (病院、専門心臓病センター、外来手術センター)、地理 (北米、ヨーロッパ、APAC、ラテンアメリカ、MEA)。
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冠状動脈ステント市場セグメント
冠状動脈ステント市場は、製品別(薬剤溶出性ステント、ベアメタルステント、生体吸収性ステント)、デザイン別(永久冠動脈ステント、完全分解型冠動脈ステント)、エンドユーザー別(病院、循環器専門センター、外来手術センター)、および地域別に分割されます。生体吸収性ステントはより速いペースで成長しており、予測期間中に急速な成長が見られる可能性があります。いくつかの商業的で有望な研究用デバイスが利用可能になったことで、生体吸収性ステントは、今後数年間でベンダーに大きな成長の機会を提供する可能性があります。
完全に分解可能な心臓ステントは、安定した速度で成長しています。CVD、特に血管疾患の増加は、革新的な完全分解型の主要な成長ドライバーとなっています。さらに、心臓ステント メーカーは、BRS などの革新的な製品の研究開発活動と商品化に注力しています。いくつかの新興および主要なプレーヤーは、その巨大な市場の可能性のために、BRS の開発と商業化に積極的に取り組んでいます。たとえば、Abbott は第 2 世代の BRS である Absorb を開発しており、規制当局の承認を得るために積極的に臨床試験を実施しています。
冠状動脈ステント市場の地域概要
冠状動脈ステント市場は地域に基づいてさらに細分化されており、各国の市場成長が評価されます。これらには、北米(米国、カナダ、およびその他の北米)、ヨーロッパ(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、およびその他のヨーロッパ)、アジア太平洋(中国、日本、インド、オーストラリア、シンガポール、およびその他のアジア太平洋)およびその他の地域が含まれます。
競争力ランドスケープ
冠状動脈ステント市場の主要なキープレーヤーには、Abbott、Boston Scientific、Medtronic、BIOTRONIK、Terumo、Braun Melsungen、Biosensors International Group、Arterial Remodeling Technologies、Alvimedica、Balton、Cardionovum InnovativeHealthcare Technology、Lepu Medical Technology (北京)、Vascular Concepts、Wellinqなどがあります。この調査には、冠状動脈ステント市場におけるこれらの主要企業の詳細な競合分析、企業プロファイル、最近の動向、および主要な市場戦略が含まれています。
2024年12月19日
世界の医薬品開発業務受託機関(CROS)産業調査、2025-2037年予測
受託研究機関サービス(CROS) 市場分析
医薬品開発は複雑かつ高価になっているため、受託研究機関サービス (CROS) のニーズが高まっています。
世界中の製薬企業とバイオテクノロジー企業は、2025 年までに研究開発に 1.5兆米ドル以上を支出すると予想されており、企業にとってより効率的で専門的なサポートを統合することが重要となっています。
日本の医薬品市場は2023年に450億米ドルでしました。
この成長は、CROSが地域特有の規制や市場環境を理解するために関与する必要があることを意味する。
サンプルPDFレポートの請求はこちら: https://www.sdki.jp/sample-request-590641321
日本の製薬産業の現在の市場見通しに関する調査では、インタビューを受けた企業の 70% が研究開発能力を向上させるために CROS にアウトソーシングしていると回答しており、アウトソーシングの傾向が堅調であることを示しています。
当社の受託研究機関サービス(CROS)市場分析調査レポートによると、次の市場傾向と要因が市場成長に貢献すると予測されています:
研究開発費の増加―生物製剤および医薬品の製造企業は成長しており、多くの場合、製品あたり 26 億米ドルを超える驚異的な研究開発支出を行っています。これは、各業界のそれぞれのビジネスの存続可能性と収益性を直接脅かします。
臨床試験の複雑さの増大―現代の治験デザインは、適応型治験デザイン、現実世界の証拠、分散型デザインなどの複雑な方法論的枠組みを持つだけでなく、多様な背景を持つ患者も関与する複雑なシステムへと徐々に変わりつつあります。
受託研究機関サービス(CROS)市場における受託研究機関サービス(CROS)の輸出の観点から、日本の地元プレーヤーはどのような恩恵を受けますか?
日本の多くの業界関係者は、国際市場における受託研究機関サービス (CROS) の需要の高まりから恩恵を受けることができます。医薬品開発と臨床試験のニーズの高まりによりCROSの需要が高まる中、日本企業はこの成功知識を活用して機会を最大限に活用する必要があります。
日本の CROS プロバイダーの競争力の主な決定要因は、政府の政策の影響を受けます。日本政府は、現地の CROS が外国機関と提携できるように、従来の規制構造を分散化することでビジネスの容易さを高める努力をしてきました。たとえば、医薬品医療機器総合機構 (PMDA) は、より具体的に強化された承認システムを提供し、臨床試験の時間制限を最小限に抑えました。
市場課題
医薬品開発業務受託(CROS)市場の成長を阻む大きな要因の一つは、競争の激化である。多くの企業がほぼ同様のサービスを提供しているため、CROS市場は競争が激しい。そのため、競争のレベルは極限まで高まっている。市場が飽和状態になれば価格競争に陥り、サービス・プロバイダーの利益率は低下する。
競争力ランドスケープ
受託研究機関サービス(CROS)業界の概要と競争のランドスケープ
SDKI Analyticsの調査者によると、受託研究機関サービス(CROS)市場見通しは、大企業と中小規模の機関といったさまざまな規模の企業間の市場競争により細分化されています。調査報告書では、市場関係者は製品や技術の発売、戦略的パートナーシップ、コラボレーション、買収、拡張など、あらゆる機会を利用して市場全体の見通しでの競争優位性を獲得しています。
医薬品開発は複雑かつ高価になっているため、受託研究機関サービス (CROS) のニーズが高まっています。
世界中の製薬企業とバイオテクノロジー企業は、2025 年までに研究開発に 1.5兆米ドル以上を支出すると予想されており、企業にとってより効率的で専門的なサポートを統合することが重要となっています。
日本の医薬品市場は2023年に450億米ドルでしました。
この成長は、CROSが地域特有の規制や市場環境を理解するために関与する必要があることを意味する。
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日本の製薬産業の現在の市場見通しに関する調査では、インタビューを受けた企業の 70% が研究開発能力を向上させるために CROS にアウトソーシングしていると回答しており、アウトソーシングの傾向が堅調であることを示しています。
当社の受託研究機関サービス(CROS)市場分析調査レポートによると、次の市場傾向と要因が市場成長に貢献すると予測されています:
研究開発費の増加―生物製剤および医薬品の製造企業は成長しており、多くの場合、製品あたり 26 億米ドルを超える驚異的な研究開発支出を行っています。これは、各業界のそれぞれのビジネスの存続可能性と収益性を直接脅かします。
臨床試験の複雑さの増大―現代の治験デザインは、適応型治験デザイン、現実世界の証拠、分散型デザインなどの複雑な方法論的枠組みを持つだけでなく、多様な背景を持つ患者も関与する複雑なシステムへと徐々に変わりつつあります。
受託研究機関サービス(CROS)市場における受託研究機関サービス(CROS)の輸出の観点から、日本の地元プレーヤーはどのような恩恵を受けますか?
日本の多くの業界関係者は、国際市場における受託研究機関サービス (CROS) の需要の高まりから恩恵を受けることができます。医薬品開発と臨床試験のニーズの高まりによりCROSの需要が高まる中、日本企業はこの成功知識を活用して機会を最大限に活用する必要があります。
日本の CROS プロバイダーの競争力の主な決定要因は、政府の政策の影響を受けます。日本政府は、現地の CROS が外国機関と提携できるように、従来の規制構造を分散化することでビジネスの容易さを高める努力をしてきました。たとえば、医薬品医療機器総合機構 (PMDA) は、より具体的に強化された承認システムを提供し、臨床試験の時間制限を最小限に抑えました。
市場課題
医薬品開発業務受託(CROS)市場の成長を阻む大きな要因の一つは、競争の激化である。多くの企業がほぼ同様のサービスを提供しているため、CROS市場は競争が激しい。そのため、競争のレベルは極限まで高まっている。市場が飽和状態になれば価格競争に陥り、サービス・プロバイダーの利益率は低下する。
競争力ランドスケープ
受託研究機関サービス(CROS)業界の概要と競争のランドスケープ
SDKI Analyticsの調査者によると、受託研究機関サービス(CROS)市場見通しは、大企業と中小規模の機関といったさまざまな規模の企業間の市場競争により細分化されています。調査報告書では、市場関係者は製品や技術の発売、戦略的パートナーシップ、コラボレーション、買収、拡張など、あらゆる機会を利用して市場全体の見通しでの競争優位性を獲得しています。